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各省醫(yī)療器械注冊檢測所排隊時間統(tǒng)計表（最新）醫(yī)療器械注冊檢驗，是指醫(yī)療器械檢驗機構按照注冊申請人的申請，依據產品技術要求對產品進行的檢驗。我國醫(yī)療器械法規(guī)體系中多部行政規(guī)范性文件均明確規(guī)定了注冊檢驗的相關內容，注冊檢驗樣品的生產應當符合醫(yī)療器械質量管理體系的相關要求，注冊檢驗合格的方可進行臨床試驗或者申請注冊。 時間:2019-5-15 21:39:13 瀏覽量:6160

國家局發(fā)布《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術審查指導原則》有源醫(yī)療器械使用期限是指由醫(yī)療器械注冊申請人/注冊人通過風險管理保證產品安全有效使用的期限，在該期限內產品能夠維持其適用范圍。 時間:2019-5-14 0:00:00 瀏覽量:12132

醫(yī)療器械注冊檢驗檢測機構資質許可將迎來重大改革從國家市場監(jiān)管總局官網獲悉，市場監(jiān)管總局近日發(fā)布關于對醫(yī)療器械注冊檢驗檢測機構資質認定改革措施文件公開征求意見的公告。本次公告共發(fā)布了《關于進一步推進檢驗檢測機構資質許可改革工作的通知（征求意見稿）》和《檢驗檢測機構資質認定告知承諾管理辦法（征求意見稿）》（見第2條推文），現向社會公開征求意見。 時間:2019-5-13 22:22:05 瀏覽量:4571

武漢市獲得創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證最高可獲1000萬獎勵近日，武漢市人民政府發(fā)布《關于支持大健康產業(yè)發(fā)展的意見》?！兑庖姟诽岢?，對企業(yè)自主研發(fā)并在該市實現產業(yè)化的生物醫(yī)藥與醫(yī)療器械創(chuàng)新產品，將按照完成產品注冊檢驗或者獲得醫(yī)療器械臨床試驗批件、獲得注冊申請受理書、獲得醫(yī)療器械注冊證等階段，分步給予獎勵，最高可獲1000萬獎勵。 時間:2019-5-12 0:00:00 瀏覽量:4641

醫(yī)療器械注冊之《一次性使用皮膚縫合器注冊技術審查指導原則（2019年修訂）》為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局于2019年4月11日發(fā)布了《一次性使用皮膚縫合器注冊技術審查指導原則（2018年修訂）》。 時間:2019-5-11 0:00:00 瀏覽量:3431

進口醫(yī)療器械注冊系列之六——進口醫(yī)療器械的臨床要求醫(yī)療器械臨床試驗是醫(yī)療器械注冊進程中資金和時間耗費較多的程序，是醫(yī)療器械立項必須前置充分考慮的事項。進口醫(yī)療器械注冊是否能豁免臨床試驗？這是一個要個案討論的問題。證標客為您從本源上解讀進口醫(yī)療器械臨床試驗相關事項。 時間:2019-5-11 16:33:34 瀏覽量:3666

日本醫(yī)療器械注冊審評審批機構PMDA簡介 PMDA 全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，其日語名稱翻譯為“獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構”, 是厚生勞動省醫(yī)藥食品局所管轄的獨立行政法人。PMDA 的業(yè)務主要包括審查、安全對策、健康損害救濟三大板塊。 時間:2019-5-10 0:00:00 瀏覽量:6801

進口醫(yī)療注冊系列之五——進口醫(yī)療器械的檢驗要求很多人對進口醫(yī)療器械注冊產品是否需要在中國境內檢測存有疑問，因為進口產品在其生產國或注冊國已經檢測過了，有國外的檢測報告，那么在中國還需要重新做檢測嗎？ 時間:2019-5-10 0:00:00 瀏覽量:6008

亞太部分國家和地區(qū)醫(yī)療器械注冊指南全球醫(yī)療器械產業(yè)的迅猛發(fā)展，為醫(yī)療器械質量管理和有效監(jiān)管帶來了全新的挑戰(zhàn)。通過對醫(yī)療器械的有限監(jiān)督管理，最大限度地控制醫(yī)療器械的潛在風險以及保證醫(yī)療器械安全有效，是世界各國都非常關注的問題。 時間:2019-5-9 0:00:00 瀏覽量:7081

全國醫(yī)械抽檢開始了 5月6日國家藥品監(jiān)督管理局官網發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)2019年國家醫(yī)療器械抽檢產品檢驗方案的通知》（下稱《通知》），向各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局印發(fā)2019年國家醫(yī)療器械抽檢產品檢驗方案。意味著，根據此前國家藥監(jiān)局印發(fā)的《國家藥監(jiān)局關于開展2019年國家醫(yī)療器械抽檢工作的通知》要求，2019醫(yī)療器械抽檢工作全面啟動。 時間:2019-5-9 0:00:00 瀏覽量:2663

醫(yī)療器械注冊發(fā)生變化時，何種情況需對其生物安全性進行重新評價？第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局認可的醫(yī)療器械檢測機構進行醫(yī)療器械注冊檢測，經檢測符合適用的產品標準后，方可用于臨床試驗或者申請注冊。 時間:2019-5-8 22:09:48 瀏覽量:2642

醫(yī)療器械注冊總共需要花費多少時間和費用？對于初創(chuàng)企業(yè)而言，醫(yī)療器械產品從研發(fā)設計階段到走向消費市場，至少應經歷醫(yī)療器械設計開發(fā)、醫(yī)療器械注冊檢測、醫(yī)療器械臨床試驗、醫(yī)療器械注冊申報、醫(yī)療器械生產許可申請等過程。 時間:2019-5-7 0:00:00 瀏覽量:9795

進口醫(yī)療器械注冊系列之四——進口注冊提交的資料要求進口醫(yī)療器械注冊提交的資料與境內醫(yī)療器械注冊資料要求基本相同，不同之處在于多了對代理人的要求。 時間:2019-5-7 13:48:59 瀏覽量:2691

第三類醫(yī)療器械注冊檢測的注意事項自醫(yī)療器械注冊檢測免費以后，對各大企業(yè)來說喜憂半摻。一方面是節(jié)省了檢測所需的費用，另一方面卻是免費檢測帶來的各大檢測所送檢量增加，檢測積壓，排隊周期變長的問題。在總局的監(jiān)督下，各大檢測所對送檢過程、送檢資料等進行了調整，以達到緩解檢測壓力，規(guī)范檢測流程的目的。 時間:2019-5-6 23:00:20 瀏覽量:7100

醫(yī)療器械注冊之說明書更改醫(yī)療器械說明書和標簽是反映醫(yī)療器械安全有效和主要技術特征等基本信息的載體。醫(yī)療器械生產經營企業(yè)和使用單位更多地關注器械的質量控制，而忽略醫(yī)療器械說明書和標簽的相關規(guī)定。說明書和標簽的不規(guī)范標注，會給醫(yī)療器械使用者帶來較多的風險，影響人民群眾的用械安全;同時，器械生產經營使用單位也會因說明書和標簽不規(guī)范受到處罰。 時間:2019-5-6 0:12:58 瀏覽量:9321

進口醫(yī)療器械注冊流程進口醫(yī)療器械注冊的流程和境內醫(yī)療器械注冊除了一些細微差別外，流程大致相同。這里我們針對的進口第二類和第三類醫(yī)療器械的注冊，進口第一類醫(yī)療器械是在國家藥品監(jiān)督管理局直接進行備案即可，在此不做贅敘。我們用流程圖的方式梳理一下進口醫(yī)療器械注冊流程，簡單明了，易于理解。 時間:2019-5-5 19:28:13 瀏覽量:3230

醫(yī)療器械注冊之牙科種植體（系統(tǒng)）注冊技術審查指導原則為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《牙科種植體（系統(tǒng)）注冊技術審查指導原則（2016年修訂版）》。 時間:2019-5-4 20:10:07 瀏覽量:5391

進口醫(yī)療器械注冊系列之二——進口注冊代理人我們在上一篇《進口醫(yī)療器械注冊的條件》一文中了解到了只有在國外注冊過且在有效期內的產品才能申請進口注冊。那么接下來的問題是由誰來負責申請進口注冊？境外的企業(yè)能直接在中國境內申請進口注冊嗎？自然人可以作為代理人嗎？ 時間:2019-5-3 11:11:44 瀏覽量:12218

進口醫(yī)療器械注冊的首要條件是什么？中國是世界上最多人口的國家，是全球最大的醫(yī)療器械新興市場之一，全球資本及優(yōu)質醫(yī)療器械服務商紛紛加大對中國醫(yī)療器械市場的關注和投入。經常會有人打電話咨詢，說他們有一個進口產品，能不能在中國做注冊。相信很多進口代理商都有這樣的疑問，接下來我為大家詳細解釋一下什么是進口醫(yī)療器械注冊？進口注冊的首要條件是什么？ 時間:2019-5-3 10:54:03 瀏覽量:3097

如何快速成為一名優(yōu)秀的醫(yī)療器械注冊工程師作為的一名優(yōu)秀的醫(yī)療器械注冊工程師，需要熟悉醫(yī)療器械注冊的相關法規(guī)、醫(yī)療器械分類、醫(yī)療器械的注冊檢測、生物學評價、產品標準、生產企業(yè)質量管理體系、以及注冊申報的資料要求、審批流程等，另外還涉及歐洲、美國、日本的醫(yī)療器械監(jiān)管體系。 時間:2019-5-2 0:00:00 瀏覽量:5549

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